Abruzzo Daily

TERAMO. Parkinson, demenza e totale non autosufficienza. La denuncia di una famiglia: «Ci hanno consigliato una struttura, ma mia madre vive con appena 600 euro al mese».

Una madre immobilizzata a letto da oltre tre anni, una figlia che lotta quotidianamente per garantirle cure e dignità e un'assistenza domiciliare che, anziché essere potenziata, sarebbe stata ridotta. È la drammatica testimonianza arrivata alla nostra redazione da una donna che denuncia quella che considera una crescente indifferenza della sanità nei confronti delle persone più fragili.

L'anziana soffre di Parkinson e demenza, presenta un grave irrigidimento muscolare, necessita di ossigenoterapia, viene alimentata attraverso PEG ed è portatrice di catetere vescicale. Una condizione di totale non autosufficienza che richiede assistenza continua, anche per le necessità più elementari.

Eppure, secondo il racconto della figlia, l'intervento di un operatore sociosanitario, inizialmente garantito per un'ora al giorno per l'igiene personale, sarebbe stato ridotto a soli tre giorni alla settimana dalla Asl di Teramo.

«Come se l'igiene di una persona si potesse fare sporadicamente», denuncia la donna. Non mancano episodi che lasciano spazio all'amarezza. Durante una visita, un fisiatra avrebbe chiesto se la madre fosse sempre a letto. «Gli ho risposto sarcasticamente che qualche volta va in piazza», racconta la figlia.

A questo si aggiungerebbe una continua successione di controlli, valutazioni nutrizionali, verifiche della PEG, interventi per una piaga da decubito, sostituzioni del catetere e richieste di informazioni per il rinnovo dei pannoloni.

Particolarmente contestata anche l'ultima visita domiciliare, durante la quale un medico avrebbe posto domande sulla pensione dell'anziana, sulla proprietà dell'abitazione e sul numero dei figli. Alla famiglia sarebbe stato suggerito di trasferire la paziente in una struttura assistenziale. «Mia madre prende 600 euro al mese. Non poteva permettersi un'assicurazione privata perché doveva mangiare e pagare qualche bolletta», spiega la figlia.

La donna contesta inoltre alcune osservazioni ricevute sulla frequenza degli esami e sull'utilizzo dell'ossigeno, ricordando che si tratta di prestazioni e trattamenti prescritti dai medici. Una denuncia che merita chiarimenti da parte dell'azienda sanitaria, soprattutto sui criteri che avrebbero determinato la riduzione dell'assistenza domiciliare.

Mentre si progettano case e ospedali di comunità, resta aperta una questione fondamentale: chi si prende cura, concretamente, delle persone completamente non autosufficienti e delle famiglie che non possono permettersi un'assistenza privata? Perché l'igiene, la salute e la dignità di una persona immobilizzata non possono essere considerate necessità da soddisfare soltanto tre giorni alla settimana.